Trainierte Immunität

Trainierte Immunität — ein Konzept, das maßgeblich von Mihai Netea und Kollegen entwickelt wurde — bezeichnet die Fähigkeit angeborener Immunzellen, insbesondere Monozyten, Makrophagen und NK-Zellen, nach einem initialen Trainingsereignis verstärkte, unspezifische Antworten auf Sekundärstimuli auszulösen, ohne die klassische adaptive immunologische Erinnerung in Anspruch zu nehmen. Der Mechanismus beruht auf epigenetischer Reprogrammierung (Histon-Acetylierung und -Methylierung an Promotoren entzündlicher Gene) und einer metabolischen Umstellung hin zur aeroben Glykolyse, die gemeinsam die Aktivierungsschwelle der Zelle für Wochen bis Monate senken. Gut charakterisierte Induktoren sind β-Glucan (ein Pilzzellwandbestandteil) und der BCG-Tuberkuloseimpfstoff, für die in einigen kontrollierten Studien eine Reduktion heterologer Infektionen und der Gesamtmortalität gezeigt wurde. Trainierte Immunität unterscheidet sich grundlegend von somatischer Hypermutation und klonaler Selektion, die das B- und T-Zell-Gedächtnis definieren, und stellt ein epigenetisches Gedächtnis im angeborenen Schenkel des Immunsystems dar.