Adulte hippocampale Neurogenese

Adulte hippocampale Neurogenese (AHN) bezeichnet die Entstehung neuer Neurone aus neuralen Stamm- und Vorläuferzellen in der Subgranularzone des hippocampalen Gyrus dentatus (GD) sowie deren Integration in Körnerzellschaltkreise, die für Musterdiskriminierung, episodisches Gedächtnis und Stimmungsregulation bedeutsam sind. Bei Nagetieren reifen neu geborene GD-Körnerzellen über vier bis acht Wochen, gesteuert durch Wnt, Notch und BDNF, bevor sie synaptisch eingebunden werden. Ob dieser Prozess im erwachsenen Menschen fortbesteht, zählt zu den umstrittensten Fragen der Neurowissenschaften. Zwei viel zitierte Post-mortem-Studien aus 2018 kamen zu gegensätzlichen Ergebnissen: Sorrells et al. (Nature 2018) fanden Marker unreifer Neurone (DCX, PSA-NCAM) im menschlichen GD jenseits der frühen Kindheit nicht nachweisbar; Boldrini et al. (Cell Stem Cell 2018) identifizierten mit optimierter Gewebefixierung bei Spendern bis 79 Jahre noch Tausende DCX-positive Neuroblasten. Liegezeit, Fixierungsdauer und Antikörpersensitivität gelten als wahrscheinlichste Erklärung. Radiokohlenstoff-Datierung schätzte unabhängig einen jährlichen Zellumsatz von etwa 1,75 % der GD-Neurone (Spalding et al., Cell 2013). Aerobes Training erhöht BDNF im Hippocampus zuverlässig und steigert die DG-Neurogenese im Nagermodell; ob derselbe kausale Zusammenhang beim Menschen gilt, ist plausibel, aber noch nicht kausal belegt — körperliche Aktivität bleibt ein inferentieller Mechanismus für die beobachteten Zusammenhänge zwischen Ausdauersport, erhaltenem Hippocampusvolumen und verzögertem kognitivem Abbau.